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Nouvelles perspectives dans le traitement de la rétine médicale
Focus sur le faricimab :
de la physiopathologie à l’efficacitéen vie réelle

Symposium Roche

Ce symposium a exploré les nouvelles perspectives offertes par le faricimab dans la prise en charge de la DMLA néovasculaire et des néovascularisations rétiniennes complexes. Les intervenants ont présenté les données récentes de tolérance, de durabilité et d’efficacité issues des essais cliniques et de la vie réelle. L’apport croissant de l’intelligence artificielle dans l’analyse des biomarqueurs d’imagerie ouvre également la voie à une médecine plus personnalisée. Enfin, plusieurs recommandations pratiques ont été proposées pour optimiser la sécurité et l’efficacité des traitements au quotidien.

80% des patients en ≥ Q12S à la fin de TENAY A/LUCERNE se maintiennent dans AVONELLE-X
Figure 1. Évolution des intervalles de traitement chez les patients traités par faricimab dans les études TENAYA/LUCERNE et leur extension AVONELLE-X. À la fin de la deuxième année des études pivots TENAYA/LUCERNE, 78 % des patients maintenaient un intervalle d’injection supérieur ou égal à Q12S, dont 63 % à Q16S. Cette proportion restait stable au cours du suivi dans l’étude d’extension AVONELLE-X, avec 78 % des patients conservant un intervalle supérieur ou égal à Q12S en année 3 puis en année 4, dont respectivement 65 et 64 % à Q16S. 

SALWEEN-VPC : Régression ou inactivation des lésions polypoïdales illustrées à la semaine 48 vs baseline
Figure 2.  Exemples d’évolution anatomique des lésions polypoïdales dans l’étude SALWEEN-VPC entre l’inclusion et la semaine 48 sous faricimab. Les cas présentés illustrent soit une régression complète des lésions polypoïdales (cas 1 et 2), soit une inactivation des lésions avec persistance anatomique partielle (cas 3 et 4). Une amélioration fonctionnelle et anatomique était observée, avec augmentation de la meilleure acuité visuelle corrigée (BCVA) et diminution de l’épaisseur maculaire centrale (CST). Les intervalles d’injection pouvaient être prolongés jusqu’à Q16W ou Q20W chez certains patients. 

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